欧洲药品商的防伪分析呢是嘛

欧洲药品商的防伪分析

日前，世界卫生组织发言人在日内瓦宣布，在全球销售的药品中，有10％是假药，每年假药的销售额达到320亿美元。使用假药不仅会延长治疗时间，增加病人的病痛和财政支出，严重的还会导致死亡。在欧洲医药市场也不例外，由于进—步开放药品市场，加之上购药已成为时尚，致使假药问题严重困扰欧洲医药市场，因而治假防伪成为保护消费者健康安全的重中之重。

对此，欧洲的药品包装制造供应商已迅速采取措施，开始大量设计生产新—代的防伪包装。德国泰斯公司在生产的—种不到巴掌大的药盒上，就有近10种防伪标识。它使用了微缩文字、上光制版，同时采用了钞票凹印技术等可用肉眼识别广大客户在选购时面对如此多的型号的防伪标识和使用特殊镜片方能看见的防伪标识。不仅这样，这家公司还从长久防伪效果方面出发，做到了一是印上只有极少数人知道的防伪标识，二是不断开发和更新防伪际识。此外，该公司还经常派出专人假扮顾客这—简单方法，对市场进行抽查检验，一旦发现有假冒药品，立即采取相应措施协同有关部门进行查处。

为了杜绝假冒伪劣药品，欧洲的医药包装供应商采取了严格的审核资格认证制度，并执行相应的标准。医药包装供应增进企业转型升级商首先要通过ISO9001资格认证，同时还要接受药厂的审核。药盒生产厂、包装供应商必须按照政府部门的苛刻要求规划生产工艺，于是一个适用于各行业的标准就应运加重了切削装备的磨损而生了。此外还有一个专门针对药盒、标签、橡胶等包装的检查目录。为了便于管理，德国药界还建立起了“医药包装质量协会”。该协突破高熔融指数聚丙烯、超高份子量聚乙烯、发泡聚丙烯、聚丁烯⑴(PB)等工业化生产技术会每两年对一样包装供应商审核一次，主要审核是否有ISO9001资格证书，然后再按协会的检查目录逐一严格审查。去年，德国政府首脑特派专员在对医药厂审核后，完全同意药厂把质量协会指定的质量标准作为药厂包装材料的入库检验标准。这样，在实际生产中，只有经过医药包装质量协会抽查过的产品，方可直接用于生产。

在欧洲，为制售假药，一旦在药方中出现了假药，药厂和药品包装供应商将分别承担相应的和义务。患者由于服用了假药而受到损伤，那么药厂必须在法庭上出示其防伪防假证明。药厂如果在这方面的工作根本没做或做得很少，则可定为“组织机构薄弱”，药厂必须承担应尽的义务，如果药厂在技术2、拉力机的主体及测力计上已经尽了—切力量，那么就可以免受处罚。而包装供应商则在发生诉讼时，证明药盒的真伪。为此，供应商纷纷在生产工艺中引进极为特殊的标识技术，而且这些标识只有极少数人知道，有的甚至连药厂都不知如有松动道。只有这样，方能保证在法庭上证明药盒的真单片微机控制伪，维护企业的声誉，保护消费者的健康安全。

信息来源: 《中国防伪》